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捷叡科技應用PME_熔融式藥物研發(fā)機 GMP標準（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是為藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。 它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不合格的危險降低到*小而訂立的。 GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設備…等。

捷叡科技應用擠出機專用流變軟體 Melt Viscosity 單位：kPa.s Shear Rate 單位：/s Shear Stress 單位：kN/m2

捷叡科技應用CFL35_流延膜機35毫米的薄膜寬度 狹縫切口模具 膜厚： 0.1mm、0.2mm、0.4mm、0.6mm (量身訂做其他規(guī)格) 注：此膜模具口只能安裝在Xplore MC15/MC5/PME 的混煉腔擠出口處

捷叡科技應用CB_輸送帶機通常擠出機將材料其擠出到水浴中 或 在空氣中自然冷卻，但往往沒有辦法讓 線材 可以均勻性的收集在一起。 使用輸送帶裝置，將聚合物線材直接擠出到藍色編織物 或 直接擠壓到不粘的PTFE輸送帶， 利用控制輸送帶的速度，讓這些線材緩慢的被收集。

捷叡科技應用CFL50_流延膜機(GMP版) PME設備搭配連續(xù)進料套件，安裝的上方進料漏斗和連續(xù)進料螺桿，可以通過連續(xù)擠出將生產(chǎn)較多的樣品膜。 CFL50 能夠生產(chǎn)薄膜和片材 約 5~10克樣品。